醫療器械-質量部主管(貴州駐廠)
1-1.2萬元/月
投遞簡歷
廣東-廣州-黃埔區
5-10年
熟悉GMP相關規定 · 生物醫學工程 · 藥學 · 有內審員證 · 有醫療器械注冊經驗 · 有項目管理經驗 · QA · QC · 醫療器械質量 · 質量管代 · 臨床醫學 · 康復 · 質量部負責人
2025-10-29 10:54:11 更新
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廣州賽凌大健康科技集團有限公司
最近在線時間:2025-10-29 10:54:11
電話:137********
地址:廣州市黃埔區護林中路195號1號樓北塔第14層1401單元
職位描述
崗位職責:
1、負責質量管理體系的搭建與推廣,監督體系運行狀況;
2、確保醫療器械相關法律法規在企業內部有效落實;
3、組織并開展公司內部醫療器械專業培訓工作;
4、主導醫療產品相關會議的召開,統籌產品研討及推介活動的實施;
5、負責公司質量體系及ENISO13485標準的制定與執行;
6、承擔CE、GMP、FDA等認證所需文件的編制任務;
7、維護各類認證證書的有效狀態(包括定期維護、年度注冊、到期續辦)及變更管理;
8、策劃新產品上市與導入流程,編寫和更新產品技術資料;
9、帶頭學習并解讀質量體系相關標準與基本原則,組織開展各部門質量管理能力與意識提升培訓;
10、推動各職能部門落實質量管理體系要求,并向管理層匯報體系運行成效及改進建議;
11、承擔質量管理體系中的關鍵職能(如管理評審、內部審核),按時完成相關工作任務;
12、對接外部機構,處理與質量管理體系相關的溝通與協調事宜。
任職要求:
1、具有醫療器械相關專業(如醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等)大專及以上學歷或中級以上專業技術職稱,同時具備3年以上醫療器械經營質量管理實際工作經驗。
2、遵紀守法,具備良好職業道德,無不良從業記錄。
3、熟練掌握ISO9001、ISO13485、《規范》、CE以及醫療器械行業相關法律、法規和規章。
4、持有醫療器械質量管理體系內審員培訓合格證書,具備企業管理者代表培訓證書者優先。
5、熟悉醫療器械生產質量管理流程,能夠指導或監督本企業各部門貫徹執行《醫療器械生產質量管理規范》,具備解決實際問題的專業能力。
6、具備較強的組織協調能力和溝通協作能力。
上班地址:貴州省黔南州都勻市綠茵湖街道綠茵湖產業園區11號廠房-貝斯生物
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